Узкие задачи, узкие интерфейсы. Каждый виджет закрывает одну конкретную боль приёма или обучения — не пытается быть «всем сразу». Большинство — для подписки Pro и Макс.
Загружаете результаты общего анализа крови, биохимии, общего анализа мочи, копрограммы — виджет даёт интерпретацию с возрастными нормами (а не «взрослыми» референсами лаборатории) и подсказывает направление дифдиагностики. Без хранения данных, без ПДн пациента. Источники — Nelson Textbook of Pediatrics, КР МЗ РФ.
Структурированные модули: рентген грудной клетки (пневмония, аспирация, инородное тело, кардиомегалия, пневмоторакс), рентген костей (переломы по Salter-Harris, рассекающий остеохондрит, тазобедренный сустав), рентген брюшной полости (кишечная непроходимость, инвагинация). Кейсы с разметкой, пошаговое чтение, тесты на распознавание паттернов. Опора — RadioGraphics, Caffey's Pediatric Diagnostic Imaging.
8-шаговый алгоритм анализа, возрастные нормы интервалов и амплитуд, 7 клинических случаев с разбором: норма новорождённого, инверсия T, синусовая аритмия, нПБПНПГ, СВТ, WPW, удлинённый QT. Схематичные ЭКГ, 4-вариантный ответ, прогресс по случаям.
Помощник · опубликованоНа первом приёме новорождённого вводите инфекции, болезни и препараты матери во время беременности — виджет формирует план наблюдения за ребёнком. 106 правил в 4 категориях (инфекции, хронические болезни, препараты, акушерские осложнения) из UpToDate, AAP, CDC, ACOG, Briggs «Drugs in Pregnancy and Lactation», клин-рекомендаций МЗ РФ. Stateless, детерминированный движок, без ПДн.
Помощник · опубликованоСогласия, заявления, направления, справки, диспансерное наблюдение, врачебная комиссия и сложные маршруты — 25 DOCX-шаблонов и чек-листов без лечебных алгоритмов. Материалы требуют локализации под медорганизацию и финальной сверки перед публикацией.
Вводите малые аномалии и дизморфические признаки, замеченные на приёме (форма черепа, расположение и форма глаз, ушей, носогубный треугольник, фильтр, пальцы, кожные стигмы, складки, гипертелоризм, эпикантус и т.д.) — виджет даёт ранжированный список вероятных синдромов и подсказывает, какие обследования и к какому генетику направить. Опора — Smith''s Recognizable Patterns of Human Malformation, London Medical Databases, OMIM, GeneReviews, клин-рекомендации МЗ РФ.